Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Atc_code: M01AC06

Lista elementów z filtrem atc_code = M01AC06

Atc_code: M01AC06 Usuń filtr

ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Metacam20 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Rp EU/2/97/004 Metacam5 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Rp EU/2/97/004 Metacam1,5 mg/ml · Zawiesina doustna Meloxicamum Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Rp EU/2/97/004 Metacam5 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Rp EU/2/97/004 Meloxoral0,5 mg/ml · Zawiesina doustna Meloxicamum Le Vet Beheer B.V. Rp EU/2/10/111 Meloxoral1,5 mg/1 ml · Zawiesina doustna Meloxicam Le Vet Beheer B.V. Rp EU/2/10/111 Meloxistad15 mg · Tabletki Meloxicamum STADA Arzneimittel AG Rp 11985 Difortan tabs Max15 mg · Tabletki Meloxicamum US Pharmacia Sp. z o.o. OTC 22305 Meloxidyl0,5 mg/ml · Zawiesina doustna Meloxicamum Ceva Sante Animale Rp EU/2/06/070 Meloxidyl20 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Ceva Sante Animale Rp EU/2/06/070 Meloxidyl5 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Ceva Sante Animale Rp EU/2/06/070 Meloxidyl1,5 mg/ml · Zawiesina doustna Meloxicamum Ceva Sante Animale Rp EU/2/06/070 Meloxidolor20 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum LeVet B.V. Rp EU/2/13/148 Meloxidolor5 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum LeVet B.V. Rp EU/2/13/148 Meloxicam Genoptim15 mg · Tabletki Meloxicamum Synoptis Pharma Sp. z o.o. Rp 27966 Meloxicam APTEO MED7,5 mg · Tabletki Meloxicamum Synoptis Pharma Sp. z o.o. OTC 27965 Melovem15 mg/ml · Zawiesina doustna Meloxicamum Dopharma Research B.V. Rp EU/2/09/098 Melovem30 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Dopharma Research B.V. Rp EU/2/09/098 Melovem20 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Dopharma Research B.V. Rp EU/2/09/098 Melovem5 mg/ml · Roztwór do wstrzykiwań Meloxicamum Dopharma Research B.V. Rp EU/2/09/098
Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym