Bomyntra
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Denosumabum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Deutschland GmbH. Klasyfikacja ATC: M05BX04. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Bomyntra - szczegółowe informacje o leku
Bomyntra to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Denosumabum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Bomyntra?
- Substancją czynną leku Bomyntra jest Denosumabum.
- Czy Bomyntra jest dostępny bez recepty?
- Nie. Bomyntra nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
- W jakiej postaci występuje Bomyntra?
- Postać farmaceutyczna leku Bomyntra: Roztwór do wstrzykiwań.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Bomyntra?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Fresenius Kabi Deutschland GmbH.