Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Bovilis INtranasal RSP Live

Na receptę (Rp) Intervet International B.V.
Oceń

Opis leku

Lek Lek - Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013 + Aqua pro injectione. Forma: Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny. Producent: Intervet International B.V.. na receptę (Rp). 8 różnych opakowań

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Moc leku
Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej
Opakowania
1 fiol. 1 dawka Liofilizat + 1 fiol. 2 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 10 dawek Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 5 dawek Liofilizat + 5 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 1 dawka Liofilizat + 5 fiol. 2 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 5 dawek Liofilizat + 1 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 20 dawka Liofilizat + 1 fiol. 40 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 20 dawka Liofilizat + 1 fiol. 40 ml Rozpuszczalnik (GTIN 5909991507633) Rp
1 fiol. 10 dawek Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik (GTIN 5909991567194) Rp
Numer rejestracyjny
2913
Kod ATC
QI02AD07
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Intervet International B.V.
Holandia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Bovilis INtranasal RSP Live - szczegółowe informacje o leku

Bovilis INtranasal RSP Live to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013 + Aqua pro injectione. Dostępny w postaci farmaceutycznej: aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.