Dabigatran etexilate Polpharma
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Dabigatranum etexilatum mesilatum. Postać farmaceutyczna: Kapsułki twarde. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Klasyfikacja ATC: B01AE07. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:
Ulotka dla pacjenta
0 pobrańCharakterystyka produktu leczniczego
1 pobranieEtykieta i opakowanie
0 pobrańDecyzja o dopuszczeniu do obrotu
0 pobrańPlan zarządzania ryzykiem
0 pobrańTa sama substancja, dawka i postać
Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Dabigatranum etexilatum mesilatum), dawkę (150 mg) i postać farmaceutyczną (Kapsułki twarde).
O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.
Inne dawki lub postacie — Dabigatranum etexilatum mesilatum
Dabigatran etexilate Polpharma - szczegółowe informacje o leku
Dabigatran etexilate Polpharma to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Dabigatranum etexilatum mesilatum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.