Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dehispot

OTC Krka, d.d., Novo mesto
Oceń

Opis leku

Lek Lek (bez recepty (OTC)) - substancja czynna: Praziquantel + Emodepsidum. Dostępny w formie Roztwór do nakrapiania. Producent: Krka, d.d., Novo mesto. 4 różnych opakowań Klasyfikacja ATC: QP52AA51. Sprawdź dawkowanie i wskazania przed użyciem.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Moc leku
30 mg/0,35 ml + 7,5 mg/0,35 ml
Opakowania
1 pipetka 0,35 ml OTC
2 pipetki 0,35 ml OTC
3 pipetki 0,35 ml OTC
6 pipetek 0,35 ml OTC
Numer rejestracyjny
3446
Kod ATC
QP52AA51
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 18 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Dehispot - szczegółowe informacje o leku

Dehispot to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Praziquantel + Emodepsidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do nakrapiania. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.