Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dehispot

OTC Krka, d.d., Novo mesto
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Praziquantel + Emodepsidum w postaci Roztwór do nakrapiania. bez recepty (OTC) wyprodukowany przez Krka, d.d., Novo mesto. Klasyfikacja ATC: QP52AA51. Dostępne opakowania: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Moc leku
96 mg/1,12 ml + 24 mg/1,12 ml
Opakowania
1 pipetka 1,12 ml OTC
2 pipetki 1,12 ml OTC
3 pipetki 1,12 ml OTC
6 pipetek 1,12 ml OTC
Numer rejestracyjny
3448
Kod ATC
QP52AA51
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 18 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Dehispot - szczegółowe informacje o leku

Dehispot to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Praziquantel + Emodepsidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do nakrapiania. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.