Finlee
Dabrafenibum · 10 mg · tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Dabrafenibum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc
- 10 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · L01EC02
L
grupa anatomiczna
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
01
grupa terapeutyczna
E
grupa farmakologiczna
C
grupa chemiczna
02
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 210 tabl. + 2 miarki | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 2 butelki 210 tabl. + 2 miarki | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Lek Pharmaceuticals d.d.Słowenia
- Novartis Farmaceutica S.A.Hiszpania
- Novartis Pharma GmbHNiemcy
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLCSłowenia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.