Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Luxfen

Na receptę (Rp) Bausch+Lomb Ireland Ltd.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Brimonidini tartras. Postać farmaceutyczna: Krople do oczu, roztwór. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd. Klasyfikacja ATC: S01EA05. Opakowania ujęte w rejestrze: 5 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Brimonidini tartras
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Moc leku
2 mg/ml
Opakowania
1 butelka 5 ml Rp
3 butelki 5 ml Rp
6 butelek 5 ml Rp
1 butelka 10 ml Rp
3 butelki 10 ml Rp
Numer rejestracyjny
15077
Kod ATC
S01EA05
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Pharma Stulln GmbH
Niemcy
Polecane Artykuły
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Luxfen - szczegółowe informacje o leku

Luxfen to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Brimonidini tartras. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, roztwór. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Luxfen?
Substancją czynną leku Luxfen jest Brimonidini tartras.
Czy Luxfen jest dostępny bez recepty?
Nie. Luxfen nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Luxfen?
Postać farmaceutyczna leku Luxfen: Krople do oczu, roztwór.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Luxfen?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Bausch+Lomb Ireland Ltd..