Pharmavate
Opis leku
Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Factor VIII coagulationis humanus. Forma farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Producent: Octapharma (IP) SPRL. Klasyfikacja ATC: B02BD02. Lek dostępny w opakowaniach: 4 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz oficjalne dokumenty dotyczące leku:
Oceny i komentarze
Opinie użytkowników
Pharmavate - szczegółowe informacje o leku
Pharmavate to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Factor VIII coagulationis humanus. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Pharmavate?
- Substancją czynną leku Pharmavate jest Factor VIII coagulationis humanus.
- Czy Pharmavate jest dostępny bez recepty?
- Nie. Pharmavate wydawany jest wyłącznie z przepisu lekarza (kategoria Rp).
- W jakiej postaci występuje Pharmavate?
- Postać farmaceutyczna leku Pharmavate: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Pharmavate?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Octapharma (IP) SPRL.