Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Rispoval IBR-Marker Inactivatum, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła

Na receptę (Rp) Zoetis Polska Sp. z o.o.
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący w postaci Zawiesina do wstrzykiwań. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Zoetis Polska Sp. z o.o.. Klasyfikacja ATC: QI02AA03. Dostępne opakowania: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła
Opakowania
1 fiol. 10 dawek (20 ml) Rp
1 fiol. 50 dawek (100 ml) Rp
Numer rejestracyjny
1828
Kod ATC
QI02AA03
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Zoetis Belgium SA
Belgia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Rispoval IBR-Marker Inactivatum, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła - szczegółowe informacje o leku

Rispoval IBR-Marker Inactivatum, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.