Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Simponi

Golimumabum · 100 mg · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Janssen Biologics B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Golimumabum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
100 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Janssen Biologics B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L04AB06

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
04 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
06 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 amp.-strzyk. 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
3 amp.-strzyk. 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 wstrzykiwacz 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
3 wstrzykiwacze 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Janssen Biologics B.V.Holandia

Inne dawki lub postacie — Golimumabum

Lista produktów z substancją Golimumabum (9 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.