Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 30.09.2025

Venlafaxine Actavis

Venlafaxini hydrochloridum · 75 mg · kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Numer pozwolenia 15687 Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Venlafaxini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Moc
75 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2025-09-30Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N06AX16

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
06 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
16 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
28 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Balkanpharma-Dupnitsa ADBułgaria

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Venlafaxini hydrochloridum

Lista produktów z substancją Venlafaxini hydrochloridum (20 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL