Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Xeljanz

Rpz Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Tofacitinibi citras. Postać farmaceutyczna: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Klasyfikacja ATC: L04AA29. Opakowania ujęte w rejestrze: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Moc leku
11 mg
Opakowania
28 tabl. Rpz
30 tabl. Rpz
90 tabl. Rpz
91 tabl. Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L04AA29
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Niemcy
Pfizer Service Company BV
Belgia

Inne dawki lub postacie — Tofacitinibi citras

Xeljanz - szczegółowe informacje o leku

Xeljanz to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Tofacitinibi citras. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.