Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

rejestrlekow.com
Szukaj w rejestrze

Substancja czynna

Methylprednisolonum

Lista obejmuje 11 produktów leczniczych z substancją czynną Methylprednisolonum według rejestru. Podaje postać, dawkę i podmiot odpowiedzialny.

Liczba produktów
11
Liczba postaci farmaceutycznych
2
Liczba dawek
8
Liczba kategorii dostępności
1
Liczba podmiotów odpowiedzialnych
3
Liczba kodów ATC
1
Filtr:
ProduktSubstancja czynnaPodmiot odpowiedzialnyKategoriaPozwolenie
Medrol 4 mg · Tabletki Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 06831 Medrol 16 mg · Tabletki Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 06832 Meprelon 8 mg · Tabletki Methylprednisolonum Sun-Farm Sp. z o.o. Rp 17580 Meprelon 4 mg · Tabletki Methylprednisolonum Sun-Farm Sp. z o.o. Rp 17574 Meprelon 16 mg · Tabletki Methylprednisolonum Sun-Farm Sp. z o.o. Rp 17579 Methylprednisolone Polpharma 500 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 136/26 Methylprednisolone Polpharma 1000 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Rp 135/26 Solu-Medrol 40 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 01553 Solu-Medrol 125 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 02366 Solu-Medrol 250 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 03116 Solu-Medrol 500 mg · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Methylprednisolonum Pfizer Europe MA EEIG Rp 02367

Według wyboru: alfabetycznie po nazwie produktu lub po dacie ostatniej zmiany w rejestrze. Bez płatnych pozycji i popularności; to nie rekomendacja.

Informacja prawna

Publikujemy wyłącznie dane rejestrowe. Poniższe przepisy określają zakres prezentowanych informacji i ograniczenia serwisu.

Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57 Ograniczenia reklamy leków to powód, dla którego nie publikujemy reklam, opinii, ocen ani rankingów mogących promować produkty. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 52–57
Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a Pokazujemy kategorię dostępności przypisaną w rejestrze do każdego opakowania. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo farmaceutyczne, art. 23a
Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych) Można zgłosić treść uznaną za nielegalną; decyzję w sprawie zgłoszenia uzasadniamy. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2022/2065 (akt o usługach cyfrowych)
Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO) Dane osobowe z wpisów rejestru przetwarzamy w zakresie ich publikacji. Wnioski dotyczące danych można zgłaszać przez formularz. Pełny tekst aktu: Rozporządzenie (UE) 2016/679 (RODO)
Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399 Bez zgody nie zapisujemy informacji na urządzeniu. Pełny tekst aktu: Ustawa – Prawo komunikacji elektronicznej, art. 399
Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym Przedstawiamy dane rejestrowe bez wprowadzania w błąd co do roli serwisu lub cech produktów. Pełny tekst aktu: Ustawa o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym