Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Aciclovir Hikma

Rpz Hikma Farmaceutica S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Aciclovirum. Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Hikma Farmaceutica S.A. Klasyfikacja ATC: J05AB01. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Moc leku
500 mg
Opakowania
5 fiol. 20 ml proszku Rpz
10 fiol. 20 ml proszku Rpz
Numer rejestracyjny
23933
Kod ATC
J05AB01
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Hikma Farmaceutica S.A.
Portugalia
Hikma Italia S.p.A.
Włochy

Aciclovir Hikma - szczegółowe informacje o leku

Aciclovir Hikma to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Aciclovirum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.