Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Antithrombin III NF Takeda

Lz Takeda Pharma Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Antithrombinum humanum III. Postać farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz). Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: B01AB02. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Antithrombinum humanum III
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Moc leku
50 j.m./ml
Opakowania
1 fiol. proszku + 1 fiol. 20 ml rozp. + 1 zestaw do sporządzania i podania roztworu Lz
Numer rejestracyjny
03025
Kod ATC
B01AB02
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Takeda Manufacturing Austria AG
Austria

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Antithrombinum humanum III), dawkę (50 j.m./ml) i postać farmaceutyczną (Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Atenativ Octapharma (IP) SPRL

Inne dawki lub postacie — Antithrombinum humanum III

Anbinex 500 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Instituto Grifols S.A.
Anbinex 1000 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Instituto Grifols S.A.
Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Takeda Pharma Sp. z o.o.
Lista produktów z substancją Antithrombinum humanum III (5 produktów)
Polecane Artykuły
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Antithrombin III NF Takeda - szczegółowe informacje o leku

Antithrombin III NF Takeda to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Antithrombinum humanum III. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.