Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Apovomin

Na receptę (Rp) Dechra Regulatory B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Apomorphini hydrochloridum hemihydricum. Forma farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań. Producent: Dechra Regulatory B.V.. Klasyfikacja ATC: QN04BC07. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Apomorphini hydrochloridum hemihydricum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc leku
3 mg/ml
Opakowania
1 fiol. 5 ml Rp
1 fiol. 10 ml Rp
1 fiol. 20 ml Rp
Numer rejestracyjny
2987
Kod ATC
QN04BC07
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 15a ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Produlab Pharma B.V.
Holandia
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Apovomin - szczegółowe informacje o leku

Apovomin to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Apomorphini hydrochloridum hemihydricum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Apovomin?
Substancją czynną leku Apovomin jest Apomorphini hydrochloridum hemihydricum.
Czy Apovomin jest dostępny bez recepty?
Nie. Apovomin nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Apovomin?
Postać farmaceutyczna leku Apovomin: Roztwór do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Apovomin?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Dechra Regulatory B.V..