Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 22.08.2022

Axocar

Ezetimibum + Simvastatinum · 10 mg + 10 mg · tabletki

Numer pozwolenia 25533 Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Ezetimibum + Simvastatinum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc
10 mg + 10 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2022-08-22Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C10BA02

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
10 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
50 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
300 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Balkanpharma Dupnitsa ADBułgaria
  • SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A.Włochy

Inne dawki lub postacie — Ezetimibum + Simvastatinum

Lista produktów z substancją Ezetimibum + Simvastatinum (6 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL