Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Bimaroz Duo

Na receptę (Rp) Adamed Pharma S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Bimatoprostum + Timololi maleas. Postać farmaceutyczna: Krople do oczu, roztwór. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Klasyfikacja ATC: S01ED51. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Moc leku
(0,3 mg + 5 mg)/ml
Opakowania
1 butelka 3 ml Rp
3 butelki 3 ml Rp
Numer rejestracyjny
24801
Kod ATC
S01ED51
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Adamed Pharma S.A.
Polska
Rompharm Company S.R.L.
Rumunia

Bimaroz Duo - szczegółowe informacje o leku

Bimaroz Duo to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Bimatoprostum + Timololi maleas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, roztwór. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.