Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Cevac Salmovac

podwójnie atenuowany mutant Salmonella enteritidis szczep 441/014 · Podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant SalmonellaEnteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 CFU**CFU = jednostki tworzące kolonie · liofilizat do podania w wodzie do picia

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
podwójnie atenuowany mutant Salmonella enteritidis szczep 441/014
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do podania w wodzie do picia
Moc
Podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant SalmonellaEnteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 CFU**CFU = jednostki tworzące kolonie
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 16a ust. 3
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AE02

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
E grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1000 dawek (10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 5000 dawek (100 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 fiol. 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 2500 dawek (25 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.Węgry
  • IDT Biologika GmbHNiemcy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL