Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Chanhold 60 mg

Na receptę (Rp) Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Selamectin. Postać farmaceutyczna: Roztwór do nakrapiania. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. Klasyfikacja ATC: QP54AA05. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Roztwór do nakrapiania
Moc leku
60 mg
Opakowania
3 pipety 1 ml Rp
6 pipet 1 ml Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/19/236
Kod ATC
QP54AA05
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Irlandia

Chanhold 60 mg - szczegółowe informacje o leku

Chanhold 60 mg to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Selamectin. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do nakrapiania. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.