Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cyclophosphamide Sandoz

Lz Sandoz Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Cyclophosphamide. Postać farmaceutyczna: Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz). Podmiot odpowiedzialny: Sandoz Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: L01AA01. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Moc leku
100 mg/ml
Opakowania
1 fiol. 5 ml Lz
1 fiol. 10 ml Lz
1 fiol. 20 ml Lz
Numer rejestracyjny
28340
Kod ATC
L01AA01
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2029-04-04
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Fareva Unterach GmbH
Austria

Cyclophosphamide Sandoz - szczegółowe informacje o leku

Cyclophosphamide Sandoz to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Cyclophosphamide. Dostępny w postaci farmaceutycznej: koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.