Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cytosar

Lz Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Cytarabinum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Klasyfikacja ATC: L01BC01. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Cytarabinum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Moc leku
20 mg/ml
Opakowania
1 fiol. 5 ml Lz
1 fiol. 25 ml Lz
25 fiol. 25 ml Lz
Numer rejestracyjny
27033
Kod ATC
L01BC01
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2023-08-11
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Pfizer Service Company BV
Belgia
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Cytosar - szczegółowe informacje o leku

Cytosar to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Cytarabinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań / do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Cytosar?
Substancją czynną leku Cytosar jest Cytarabinum.
Czy Cytosar jest dostępny bez recepty?
Nie. Cytosar nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz).
W jakiej postaci występuje Cytosar?
Postać farmaceutyczna leku Cytosar: Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Cytosar?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Pfizer Europe MA EEIG.