Draxxin
Tulathromycin · 25 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia
EU/2/03/041
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Tulathromycin
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Moc
- 25 mg/ml
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- świnia
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SAPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QJ01FA94
QJ
grupa anatomiczna
Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01
grupa terapeutyczna
F
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
94
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 250 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Belgium SABelgia
Inne dawki lub postacie — Tulathromycin
Lista produktów z substancją Tulathromycin (2 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.