Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 10.11.2028

Elymbus

Bimatoprostum · 0,1 mg/g · żel do oczu

Numer pozwolenia 28107 Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires THEA

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Bimatoprostum
Postać farmaceutyczna
Żel do oczu
Moc
0,1 mg/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2028-11-10Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoires THEAPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · S01EE03

S grupa anatomiczna Narządy zmysłów
01 grupa terapeutyczna
E grupa farmakologiczna
E grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 poj. jednodawkowych 0,3 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 poj. jednodawkowych 0,3 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Laboratoire UnitherFrancja
  • Laboratoires THEAFrancja

Inne dawki lub postacie — Bimatoprostum

Lista produktów z substancją Bimatoprostum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL