Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g żel doustny

Praziquantelum + Moksydektyna · (19,5 mg + 121,7 mg) /g · żel doustny

Numer pozwolenia 1693 Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Praziquantelum + Moksydektyna
Postać farmaceutyczna
Żel doustny
Moc
(19,5 mg + 121,7 mg) /g
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
koń
Podstawa prawna
art. 16a ust. 4
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QP54AB02

QP grupa anatomiczna Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze i repelenty
54 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
20 tubostrzykawek 14,4 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tubostrzykawka 14,4 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 tubostrzykawek 14,4 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.Hiszpania

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL