Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Evrysdi

Rpz Roche Registration GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Risdiplamum. Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu doustnego. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH. Klasyfikacja ATC: M09AX10. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Moc leku
0,75 mg/ml
Opakowania
1 butelka 0,75 mg /ml + 1 adapter do butelki typu press-in + 2 strzykawki o pojemności 1 ml + 2 strzykawki o pojemności 6 ml + 1 strzykawka o pojemności 12 ml Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
M09AX10
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Roche Pharma AG
Niemcy

Evrysdi - szczegółowe informacje o leku

Evrysdi to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Risdiplamum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania roztworu doustnego. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.