Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 05.12.2029

Femoston

Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum · 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte) · tabletki powlekane

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2029-12-05Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · G03FB08

G grupa anatomiczna Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
03 grupa terapeutyczna
F grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
08 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
28 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
84 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum

Lista produktów z substancją Estradiolum, Estradiolum + Dydrogesteronum (21 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.