Fostimon
Urofollitropinum · 75 j.m. · proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer pozwolenia
—
Podmiot odpowiedzialny: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Urofollitropinum
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Moc
- 75 j.m.
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · G03GA04
G
grupa anatomiczna
Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
03
grupa terapeutyczna
G
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
04
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 75 j.m. + 1 amp. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 75 j.m. + 10 amp. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 75 j.m. + 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 75 j.m. + 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.Włochy
- Imed Poland Sp. z o.o.Polska
- Imed Poland Sp. z o.o.Polska
- Laboratoires Genevrier S.A.Francja
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.