Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Norvir

Ritonavirum · 100 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Ritonavirum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
100 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J05AE03

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
05 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
E grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 30 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 butelka 60 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 butelka 90 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGNiemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Ritonavirum

Lista produktów z substancją Ritonavirum (5 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.