Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Noxafil

Posaconazolum · 300 mg · proszek dojelitowy i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Posaconazolum
Postać farmaceutyczna
Proszek dojelitowy i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej
Moc
300 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J02AC04

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
8 sasz. 300 mg proszku + 2 strzyk. 3 ml z końcówką z nacięciem + 2 strzyk. 10 ml + 2 miarki do mieszania + 1 butelka 473 ml rozp. + 1 łącznik + 6 strzyk. 3 ml z końcówką z nacięciem + 6 strzyk. 10 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Merck Sharp & Dohme B.V.Holandia
  • Organon Heist bvBelgia

Inne dawki lub postacie — Posaconazolum

Lista produktów z substancją Posaconazolum (21 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.