Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

NUCEIVA

Rpz Evolus Pharma B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile. Forma farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Producent: Evolus Pharma B.V.. Klasyfikacja ATC: M03AX01. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc leku
50 j./fiolkę
Opakowania
1 fiol. Rpz
4 fiol. (4x1) Rpz
10 fiol. (10x1) Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
M03AX01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Evolus Pharma B.V.
Holandia
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

NUCEIVA - szczegółowe informacje o leku

NUCEIVA to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku NUCEIVA?
Substancją czynną leku NUCEIVA jest Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile.
Czy NUCEIVA jest dostępny bez recepty?
Nie. NUCEIVA nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
W jakiej postaci występuje NUCEIVA?
Postać farmaceutyczna leku NUCEIVA: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za NUCEIVA?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Evolus Pharma B.V..