Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp

Oczyesa

Octreotide · 20 mg · roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Camurus AB

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Octreotide
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Moc
20 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Camurus ABPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · H01CB02

H grupa anatomiczna Leki hormonalne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 wstrzyk. 1 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Rechon Life Science ABSzwecja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.