Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oftidorix

Na receptę (Rp) Bausch+Lomb Ireland Ltd.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Dorzolamidi hydrochloridum + Timololi maleas. Postać farmaceutyczna: Krople do oczu, roztwór. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd. Klasyfikacja ATC: S01ED51. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Moc leku
(20 mg + 5 mg)/ml
Opakowania
1 butelka 5 ml Rp
Numer rejestracyjny
18243
Kod ATC
S01ED51
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2025-06-12
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Famar S.A.
Grecja
Pharmathen S.A.
Grecja

Oftidorix - szczegółowe informacje o leku

Oftidorix to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Dorzolamidi hydrochloridum + Timololi maleas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, roztwór. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.