Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Penbraya

Na receptę (Rp) Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: polisacharyd Neisseria meningitidis grupy A + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy W + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy Y. Postać farmaceutyczna: Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Klasyfikacja ATC: J07AH. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
1 dawka (0,5 ml)
Opakowania
1 fiol. 1 dawka proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zawiesiną + adapter fiolki + 1 igła Rp
5 fiol. + 5 amp.-strzyk. 0,5 ml + 5 adapterów Rp
10 fiol. + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 adapterów Rp
5 fiol. + 5 amp.-strzyk. 0,5 ml z zawiesiną + 5 igieł + 5 adapterów fiolki Rp
1 fiol. + 1 adapter + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rp
10 fiol. + 10 adapterów fiolki + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
J07AH
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
2025-01-20
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Belgia

Penbraya - szczegółowe informacje o leku

Penbraya to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest polisacharyd Neisseria meningitidis grupy A + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy W + polisacharyd Neisseria meningitidis grupy Y. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.