Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Pentaxim

Na receptę (Rp) Sanofi Winthrop Industrie

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + Toksoid błoniczy + Antygeny Bordetella pertussis:Toksoid, Hemaglutynina włókienkowa.. Forma farmaceutyczna: Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Producent: Sanofi Winthrop Industrie. Klasyfikacja ATC: J07CA02. Lek dostępny w opakowaniach: 7 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + Toksoid błoniczy + Antygeny Bordetella pertussis:Toksoid, Hemaglutynina włókienkowa.
Postać farmaceutyczna
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Opakowania
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny, z igłą Rp
10 fiol. proszku + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny, z igłą Rp
20 fiol. proszku + 20 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny, z igłą Rp
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny, bez igły Rp
20 fiol. proszku + 20 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny, bez igły Rp
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny + 2 igły Rp
10 fiol. proszku + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny + 20 igieł Rp
Numer rejestracyjny
10130
Kod ATC
J07CA02
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Sanofi Winthrop Industrie
Francja
Sanofi Winthrop Industrie
Francja
Sanofi-Aventis Zrt.
Węgry
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Pentaxim - szczegółowe informacje o leku

Pentaxim to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + Toksoid błoniczy + Antygeny Bordetella pertussis:Toksoid, Hemaglutynina włókienkowa.. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Pentaxim?
Substancją czynną leku Pentaxim jest Wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + Wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + Toksoid błoniczy + Antygeny Bordetella pertussis:Toksoid, Hemaglutynina włókienkowa..
Czy Pentaxim jest dostępny bez recepty?
Nie. Pentaxim nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Pentaxim?
Postać farmaceutyczna leku Pentaxim: Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Pentaxim?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Sanofi Winthrop Industrie.