Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 12.02.2031

Polpril Nebi

Ramiprilum + Nebivololi hydrochloridum · 2,5 mg + 5 mg · kapsułki twarde

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Ramiprilum + Nebivololi hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc
2,5 mg + 5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
2031-02-12Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 kaps. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Polska

Inne dawki lub postacie — Ramiprilum + Nebivololi hydrochloridum

Lista produktów z substancją Ramiprilum + Nebivololi hydrochloridum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL