Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

PoltechDMSA

Lz Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz) zawierający substancję czynną: . Forma farmaceutyczna: Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych. Klasyfikacja ATC: V09CA02. Lek dostępny w opakowaniach: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Moc leku
1 mg DMSA
Opakowania
6 fiol. 10 ml Lz
3 fiol. 10 ml Lz
Numer rejestracyjny
03440
Kod ATC
V09CA02
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Polska
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

PoltechDMSA - szczegółowe informacje o leku

PoltechDMSA to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest . Dostępny w postaci farmaceutycznej: zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Czy PoltechDMSA jest dostępny bez recepty?
Nie. PoltechDMSA nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz).
W jakiej postaci występuje PoltechDMSA?
Postać farmaceutyczna leku PoltechDMSA: Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za PoltechDMSA?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Narodowe Centrum Badań Jądrowych.