Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

PoltechMBrIDA

Lz Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz) zawierający substancję czynną: MBrIDA. Forma farmaceutyczna: Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych. Klasyfikacja ATC: V09DA04. Lek dostępny w opakowaniach: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
MBrIDA
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc leku
20 mg MBrIDA
Opakowania
3 fiol. liof. Lz
6 fiol. liof. Lz
Numer rejestracyjny
03270
Kod ATC
V09DA04
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Polska
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

PoltechMBrIDA - szczegółowe informacje o leku

PoltechMBrIDA to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest MBrIDA. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku PoltechMBrIDA?
Substancją czynną leku PoltechMBrIDA jest MBrIDA.
Czy PoltechMBrIDA jest dostępny bez recepty?
Nie. PoltechMBrIDA nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz).
W jakiej postaci występuje PoltechMBrIDA?
Postać farmaceutyczna leku PoltechMBrIDA: Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za PoltechMBrIDA?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Narodowe Centrum Badań Jądrowych.