Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Teriflunomide Medical Valley

Rpz Medical Valley Invest AB

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Teriflunomidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB. Klasyfikacja ATC: L04AK02. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
14 mg
Opakowania
28 tabl. Rpz
84 tabl. Rpz
Numer rejestracyjny
28149
Kod ATC
L04AK02
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2029-01-10
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Laboratorios Liconsa S.A.
Hiszpania
Pharmadox Healthcare Ltd.
Malta

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Teriflunomidum

Teriflunomide Medical Valley - szczegółowe informacje o leku

Teriflunomide Medical Valley to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Teriflunomidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.