Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Trajenta

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim International GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Linagliptin. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH. Klasyfikacja ATC: A10BH05. Opakowania ujęte w rejestrze: 11 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
5 mg
Opakowania
10 tabl. Rp
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
60 tabl. Rp
84 tabl. Rp
90 tabl. Rp
98 tabl. Rp
100 tabl. Rp
120 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
A10BH05
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Ellas AE
Grecja
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Niemcy
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH
Niemcy

Trajenta - szczegółowe informacje o leku

Trajenta to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Linagliptin. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.