Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Trimetazidine Zentiva

Na receptę (Rp) Zentiva, k.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Trimetazidini dihydrochloridum. Postać farmaceutyczna: Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. Klasyfikacja ATC: C01EB15. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Moc leku
35 mg
Opakowania
30 tabl. Rp
60 tabl. Rp
100 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
24620
Kod ATC
C01EB15
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2022-12-20
Typ
Ludzki

Producent / Importer

S.C. Labormed-Pharma S.A.
Rumunia

Trimetazidine Zentiva - szczegółowe informacje o leku

Trimetazidine Zentiva to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Trimetazidini dihydrochloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.