Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tripoflox

Na receptę (Rp) Organit Kft.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Marbofloxacinum + Ketoconazolum + Prednisolonum. Postać farmaceutyczna: Aerozol na skórę, roztwór. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Organit Kft. Klasyfikacja ATC: QD06C. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Aerozol na skórę, roztwór
Moc leku
(1,025 mg + 2,041 mg + 0,926 mg)/ml
Opakowania
1 butelka 30 ml Rp
Numer rejestracyjny
2879
Kod ATC
QD06C
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
Węgry

Tripoflox - szczegółowe informacje o leku

Tripoflox to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Marbofloxacinum + Ketoconazolum + Prednisolonum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: aerozol na skórę, roztwór. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.