Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 28.05.2031

Twilev

Ramiprilum + Nebivololum · 5 mg + 5 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 29737 Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Ramiprilum + Nebivololum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
5 mg + 5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
2031-05-28Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Menarini International Operations Luxembourg S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
28 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Saneca Pharmaceuticals a. s.Słowacja

Inne dawki lub postacie — Ramiprilum + Nebivololum

Lista produktów z substancją Ramiprilum + Nebivololum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL