Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Ubrostar Dry Cow

Penetamatu jodowodorek + Framycetyny siarczan + Penicylina benetaminowa · (100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml · zawiesina dowymieniowa

Numer pozwolenia 2161 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Penetamatu jodowodorek + Framycetyny siarczan + Penicylina benetaminowa
Postać farmaceutyczna
Zawiesina dowymieniowa
Moc
(100 mg + 280 mg + 100 mg)/5 ml
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 15a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QJ51RC25

QJ grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
51 grupa terapeutyczna
R grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
25 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
20 tubostrzykawek 4,5 g + 20 chusteczek dowymieniowych Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tubostrzykawek 4,5 g + 60 chusteczek dowymieniowych Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
120 tubostrzykawek 4,5 g + 120 chusteczek dowymieniowych Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Haupt Pharma Latina S.r.l.Włochy
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbHNiemcy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL