Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Vaxxitek HVT+IBD

· Jedna dawka szczepionki zawiera: Substancja czynna: Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż 3,6 do 5,0 log 10 PFU* Substancje pomocnicze q.s. 1 dawka · zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/02/032 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026

Substancja czynna: —
Postać farmaceutyczna: Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc: Jedna dawka szczepionki zawiera: Substancja czynna: Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż 3,6 do 5,0 log 10 PFU* Substancje pomocnicze q.s. 1 dawka
Typ produktu: WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury: CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe: kura
Ważność pozwolenia: —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD15

QI grupa anatomiczna

01 grupa terapeutyczna

A grupa farmakologiczna

D grupa chemiczna

15 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

Opakowanie	Kategoria	Znaczenie
4 amp. 2000 dawek	Rp	Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 amp. 1000 dawek	Rp	Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 worek 800 ml	Rp	Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

Merial S.A.S.Francja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.