Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Vetira

Na receptę (Rp) Adamed Pharma S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Levetiracetamum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Klasyfikacja ATC: N03AX14. Opakowania ujęte w rejestrze: 8 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
500 mg
Opakowania
10 tabl. Rp
20 tabl. Rp
30 tabl. Rp
50 tabl. Rp
60 tabl. Rp
100 tabl. Rp
120 tabl. Rp
200 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
19645
Kod ATC
N03AX14
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Adamed Pharma S.A.
Polska
PharOS Mt Ltd
Malta
Remedica Ltd
Cypr
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Grecja

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Levetiracetamum

Vetira - szczegółowe informacje o leku

Vetira to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Levetiracetamum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.