Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Zenmem

Memantini hydrochloridum · 20 mg · tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Numer pozwolenia 21787 Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Memantini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Moc
20 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N06DX01

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
06 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
56 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
28 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Genepharm S.A.Grecja
  • Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.Grecja

Inne dawki lub postacie — Memantini hydrochloridum

Lista produktów z substancją Memantini hydrochloridum (51 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL