Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Lz Pozwolenie ważne do 02.04.2024

99mTc - Tektrotyd

HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Octreotidum] *TFA · 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA · liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 11664 Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 04.11.2026
Substancja czynna
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Octreotidum] *TFA
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc
16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
2024-04-02Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań JądrowychPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · V09IA07

V grupa anatomiczna Różne
09 grupa terapeutyczna
I grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 zestaw dwufiolkowy Lz Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Narodowe Centrum Badań JądrowychPolska

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL