Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz Pozwolenie ważne do 14.12.2024

Alofisel

Darvadstrocelum · 5 mln komórek/ml · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma A/S

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Darvadstrocelum
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
5 mln komórek/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
2024-12-14Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma A/SPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L04AX08

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
04 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
08 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
4 fiol. 6 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Takeda Ireland LimitedIrlandia
  • TiGenix S.A.U.Hiszpania

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.